Patienter lämpliga för behandling med Arixtra^® (fondaparinux)¹

Arixtra^® är ett injicerbart antitrombotiskt läkemedel för profylax och behandling med följande indikationer¹:

• Profylax av VTE hos vuxna som genomgår större ortopedisk kirurgi i de nedre extremiteterna såsom höftfrakturkirurgi samt knä- och höftledsplastik.
• Profylax av VTE hos vuxna som genomgår bukkirurgi och som bedöms ha hög risk för tromboemboliska komplikationer, till exempel patienter som genomgår bukcancerkirurgi.
• Profylax av VTE hos vuxna som bedöms ha hög risk för VTE och som är immobiliserade på grund av akut sjukdom såsom hjärtinsufficiens och/eller akut sjukdom i andningsvägarna och/eller akut infektiös eller inflammatorisk sjukdom.
• Behandling av instabil angina eller icke ST-höjningsinfarkt (UA/NSTEMI) hos vuxna för vilka akut (<120 min) invasiv behandling (PCI) inte är indicerad.
• Behandling av ST-höjningsinfarkt (STEMI) hos vuxna som behandlas med trombolytika eller som initialt inte avses erhålla någon annan form av reperfusionsbehandling.
• Behandling av vuxna med akut symtomgivande spontan ytlig ventrombos i de nedre extremiteterna utan samtidig djup ventrombos.
• Behandling av vuxna med akut djup ventrombos (DVT) och behandling av akut lungemboli (LE), med undantag för hemodynamiskt instabila patienter eller patienter i behov av trombolys eller embolektomi.

Arixtra^® (fondaparinux) – vid ytlig ventrombos

– ges en gång dagligen som en subkutan injektion, som med en tydlig instruktion kan utföras av patienten själv¹
– är den enda systemiska behandlingen med godkänd indikation vid ytlig ventrombos¹
– ger en signifikant minskning av återkommande tromboemboliska
händelser utan ytterligare blödningsrisk jämfört med placebo vid ytlig ventrombos^1,2

En sammanställning av Arixtra^® för profylax av VTE samt behandling av akut DVT och LE, ytlig ventrombos och UA/NSTEMI eller STEMI visas i tabellerna nedan.

DVT = djup ventrombos; LE = lungemboli; NSTEMI = akut icke-ST-höjningsinfarkt; PCI = perkutan kranskärlsintervention; STEMI = akut ST-höjningsinfarkt; UA = instabil angina; VTE = venös tromboembolisk sjukdom

Arixtra^® (fondaparinux) Rx. Ff (vissa förpackningar är subventionerade). ATC: B01AX05.
Injektionsvätska i förfyllda sprutor: 7,5 mg/0,6ml, 2,5 mg/0,5 ml och 1,5 mg/0,3 ml. Arixtra 2,5 mg och Arixtra 1,5 mg har indikation behandling av vuxna med akut symtomgivande spontan ytlig ventrombos i de nedre extremiteterna utan samtidig djup ventrombos. Profylax av venös tromboembolisk sjukdom hos vuxna som genomgår större ortopedisk kirurgi i de nedre extremiteterna eller bukkirurgi samt vid immobilisering p.g.a. akut sjukdom. Arixtra 2,5 mg har även indikation behandling av instabil angina, icke-ST-höjningsinfarkt (UA/NSTEMI) och ST-höjninginfarkt (STEMI) hos vuxna. Arixtra 7,5 mg är indicerat vid akut behandling av vuxna med akut djup ventrombos och behandling av akut lungemboli, med undantag för hemodynamiskt instabila patienter eller patienter i behov av trombolys eller embolektomi. Kontraindicerat vid: pågående kliniskt signifikant blödning, akut bakteriell endokardit, kraftigt nedsatt njurfunktion (kreatininclearance <20 ml/min). Skall ej administreras intramuskulärt. Skall användas med försiktighet hos patienter med ökad blödningsbenägenhet. Fondaparinux ska användas under graviditet endast då det är absolut nödvändigt. Amning rekommenderas ej under behandling med fondaparinux. Produktresumén senast uppdaterad: 10-2024.
För ytterligare information och priser se fass.se. Viatris AB Tel: 08-630 19 00.

SE-ARX-2025-00025 SEP