Dosering¹

Arixtra^® (fondaparinux) har en bred indikation och Arixtra^® är den enda systemiska behandlingen med godkänd indikation vid ytlig ventrombos.

Arixtra^® injiceras en gång dagligen. De rekommenderade doserna av Arixtra^® för olika indikationerna visas i figuren nedan.

DVT = djup ventrombos; LE = lungemboli; NSTEMI = akut icke-ST-höjningsinfarkt; SC = subkutan; STEMI = akut ST-höjningsinfarkt; UA = instabil angina; VTE = venös tromboembolisk sjukdom

Tillgängliga förpackningar av Arixtra^® som ingår i Läkemedelsförmånen:

De förfyllda sprutorna är tydligt färgkodade efter dos och innehåller ett säkerhetssystem som säkerställer att nålen automatiskt dras tillbaka in i säkerhetshylsan efter administrering.

Administrering¹
Arixtra^® administreras genom djup subkutan injektion medan patienten ligger ner. Injektionsstället ska varieras mellan den vänstra och högra anterolaterala och den vänstra och högra posterolaterala bukväggen. För att undvika spill av läkemedel vid användning av den förfyllda sprutan ska luftbubblan från sprutan inte tryckas ut före injektionen. Hela nålens längd ska föras in vinkelrätt i ett hudveck som hålls mellan tummen och pekfingret. Greppet om hudvecket ska hållas kvar under hela injektionen.

Instruktion steg-för-steg för administrering:

Så här fungerar sprutan:

Instruktionsfilm för dosering och administration:

Arixtra^® (fondaparinux) Rx. Ff (vissa förpackningar är subventionerade). ATC: B01AX05.
Injektionsvätska i förfyllda sprutor: 7,5 mg/0,6ml, 2,5 mg/0,5 ml och 1,5 mg/0,3 ml. Arixtra 2,5 mg och Arixtra 1,5 mg har indikation behandling av vuxna med akut symtomgivande spontan ytlig ventrombos i de nedre extremiteterna utan samtidig djup ventrombos. Profylax av venös tromboembolisk sjukdom hos vuxna som genomgår större ortopedisk kirurgi i de nedre extremiteterna eller bukkirurgi samt vid immobilisering p.g.a. akut sjukdom. Arixtra 2,5 mg har även indikation behandling av instabil angina, icke-ST-höjningsinfarkt (UA/NSTEMI) och ST-höjninginfarkt (STEMI) hos vuxna. Arixtra 7,5 mg är indicerat vid akut behandling av vuxna med akut djup ventrombos och behandling av akut lungemboli, med undantag för hemodynamiskt instabila patienter eller patienter i behov av trombolys eller embolektomi. Kontraindicerat vid: pågående kliniskt signifikant blödning, akut bakteriell endokardit, kraftigt nedsatt njurfunktion (kreatininclearance <20 ml/min). Skall ej administreras intramuskulärt. Skall användas med försiktighet hos patienter med ökad blödningsbenägenhet. Fondaparinux ska användas under graviditet endast då det är absolut nödvändigt. Amning rekommenderas ej under behandling med fondaparinux. Produktresumén senast uppdaterad: 10-2024.
För ytterligare information och priser se fass.se. Viatris AB Tel: 08-630 19 00.