Patienter kan behöva ta opioider för att hantera sin smärta. Opioidinducerad förstoppning (OIC) är den vanligaste och besvärligaste magtarmbiverkningen som drabbar patienter som står på långvarig opioidbehandling.¹

Mer än 40 % av patienterna som får kronisk opioidbehandling lider av OIC.

En tredjedel av patienterna har rapporterat att de låtit bli att ta, minskat dosen eller helt slutat ta opioider för att minska förstoppningssymtomen.^2,3

Detta beror på aktiveringen av μ-receptorer i magtarmkanalen.

Rizmoic är avsett för behandling av opioidinducerad förstoppning hos vuxna som tidigare behandlats med laxermedel.

Rizmoic är en så kallad PAMORA (perifert verkande mu-opioidreceptorantagonist) och verkar genom att blockera μ-opioidreceptorerna i magtarmkanalen.⁵

Referenser:

1. Bell, T.J,. Panchal, S.J. och Miaskowski C m.fl. (2009). The Prevalence, Severity, and Impact of Opioid-Induced Bowel Dysfunction: Results of a US and European Patient Survey (PROBE1). Pain Medicine, 10, 35-42.
2. Hjalte, F., Berggren, A.C. och Bergendahl m.fl. (2010). The direct and indirect costs of OIC, Journal of Pain and Symptom Management, 40, 696-703.
3. Coyne, K.S., LoCasale, R.J. och Datto, C.J. m.fl. (2014). Opioid-induced constipation in patients with chronic noncancer pain in the USA, Canada, Germany, and the UK: descriptive analysis of baseline patient-reported outcomes and retrospective chart review. ClinicoEconomics and Outcomes Research, 6, 269-281.
4. Produktinformation för RIZMOIC https://www.ema.europa.eu/sv/documents/product-information/rizmoic-epar-product-information_sv.pdf Hämtad den 5 februari 2024
5. Leppert, W. (2015). Emerging therapies for patients with symptoms of opioid-induced bowel dysfunction. Drug Design, Development and Therapy, 9, 2215-2231.

Rizmoic (naldemedin), 200µg, filmdragerade tabletter. ATC-kod: A06AH05. R_x. (F).
Indikation: Opioidorsakad förstoppning hos vuxna patienter som tidigare har behandlats med laxermedel. Kontraindikationer: Patienter med känd eller misstänkt gastrointestinal obstruktion eller perforation eller patienter med ökad risk för återkommande obstruktion, till följd av risken för gastrointestinal perforation. Förpackningar: 30 och 100 tabletter. Produktresumé senast uppdaterad: 07-2024. Begränsningar: Subventioneras endast för patienter med otillräckligt behandlingssvar på laxermedel. För patienter som behandlas med oxikodon gäller subvention endast då kombinationsläkemedel innehållande oxikodon och naloxon har otillräcklig effekt eller inte är lämpligt. För ytterligare information och pris se www.fass.se. Innehavare av godkännande för försäljning: Shionogi B.V. Marknadsförs lokalt av Viatris AB. Tel: 08-630 19 00.

Adress: Viatris AB, Tel: 08-630 19 00
Code: SE-RIZM-2024-00028 Okt