Den rekommenderade dosen av naldemedin är 200 mikrogram (en tablett) dagligen.
Rizmoic kan användas med eller utan laxermedel. Tabletten kan tas när som helst under dagen, men det rekommenderas att den tas vid samma tidpunkt varje dag.
Ändring av den analgetiska doseringsregimen krävs inte innan Rizmoic sätts in.
Rizmoic måste sättas ut om behandlingen med det opioida smärtstillande läkemedlet avbryts.

Oral användning. Rizmoic ska tas en gång dagligen, med eller utan mat.

Särskilda patientgrupper:
Äldre patienter
Ingen dosjustering krävs hos patienter över 65 år. På grund av den begränsade terapeutiska erfarenheten hos patienter över 75 år ska naldemedin sättas in med försiktighet i denna åldersgrupp.

Nedsatt njurfunktion
Ingen dosjustering krävs hos patienter med nedsatt njurfunktion. På grund av den begränsade terapeutiska erfarenheten ska patienter med svårt nedsatt njurfunktion kontrolleras kliniskt vid insättande av naldemedin.

Nedsatt leverfunktion
Ingen dosjustering krävs hos patienter med lindrigt eller måttligt nedsatt leverfunktion. Användning hos patienter med svårt nedsatt leverfunktion rekommenderas inte.

Pediatrisk population
Säkerhet och effekt för naldemedin för barn och ungdomar under 18 år har ännu inte fastställts. Inga data finns tillgängliga.

Referenser:

1. Produktinformationen för RIZMOIC https://www.fass.se/LIF/product?userType=0&nplId=20170302000160&docType=6&scrollPosition=0

Rizmoic (naldemedin), 200µg, filmdragerade tabletter. ATC-kod: A06AH05. R_x. (F).
Indikation: Opioidorsakad förstoppning hos vuxna patienter som tidigare har behandlats med laxermedel. Kontraindikationer: Patienter med känd eller misstänkt gastrointestinal obstruktion eller perforation eller patienter med ökad risk för återkommande obstruktion, till följd av risken för gastrointestinal perforation. Förpackningar: 30 och 100 tabletter. Produktresumé senast uppdaterad: 07-2024. Begränsningar: Subventioneras endast för patienter med otillräckligt behandlingssvar på laxermedel. För patienter som behandlas med oxikodon gäller subvention endast då kombinationsläkemedel innehållande oxikodon och naloxon har otillräcklig effekt eller inte är lämpligt. För ytterligare information och pris se www.fass.se. Innehavare av godkännande för försäljning: Shionogi B.V. Marknadsförs lokalt av Viatris AB. Tel: 08-630 19 00.

Adress: Viatris AB, Tel: 08-630 19 00
Kod: SE-RIZM-2024-00028 Okt