Ejulir är endast avsett för subkutan användning. Det ska inte ges intravenöst eller intramuskulärt.

Ejulir ska ges en gång dagligen vid valfri tidpunkt, oberoende av måltider. Det ska injiceras i buken, låret eller överarmen. Injektionsställe och tidpunkt för injektion kan ändras utan att dosen behöver justeras. Det är emellertid att föredra att Ejulir injiceras runt samma tidpunkt varje dag, när den mest lämpliga tiden på dagen har valts. Injektionsställena ska alltid växlas för att minska risken för amyloidavlagringar på injektionsstället.

Injektionspennan är utformad för att användas tillsammans med engångsnålar upp till en längd av 8 mm och så tunna som ner till 32 G.

Injektionsnålar medföljer inte.

Se instruktionsfilm för Ejulir pennan

Ejulir (liraglutid) Rx, ATC-kod: A10BJ08. 6 mg/ml injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna (innehåller 18 mg liraglutid i 3 ml). Indikation: Vuxna: Ejulir är indicerat som ett komplement till minskat kaloriintag och ökad fysisk aktivitet för viktkontroll hos vuxna patienter med ett initialt BMI på • ≥ 30 kg/m² eller • ≥ 27 kg/m² till < 30 kg/m² vid förekomst av minst en viktrelaterad komorbiditet såsom dysglykemi, hypertoni, dyslipidemi eller obstruktiv sömnapné. Behandling med 3,0 mg Ejulir dagligen ska avbrytas efter 12 veckor om patienten inte har förlorat minst 5% av sin initiala kroppsvikt. Ungdomar (≥ 12 år): Ejulir kan användas som ett komplement till en hälsosam kost och ökad fysisk aktivitet för viktkontroll hos ungdomar från 12 års ålder med BMI motsvarande ≥ 30 kg/m² för vuxna och kroppsvikt över 60 kg. Behandling med Ejulir 3,0 mg dagligen eller maximalt tolererad dos, ska utvärderas efter 12 veckor och avbrytas om patienten inte har förlorat minst 4% av sin BMI eller BMI z-poäng. Barn (6 till <12 år): Ejulir kan användas som ett komplement till en hälsosam kost och ökad fysisk aktivitet för viktkontroll hos barn från 6 till <12 års ålder med: BMI ≥ 95:e percentilen och kroppsvikt ≥45 kg. Behandling med Ejulir 3,0 mg dagligen eller maximalt tolererad dos, ska utvärderas efter 12 veckor och avbrytas om patienten inte har förlorat minst 4% av sin BMI eller BMI z-poäng. Kontraindikationer: Överkänslighet mot liraglutid eller mot något hjälpämne. Varningar och försiktighet: • Ej som ersättning för insulin vid diabetes. • Rekommenderas ej vid allvarlig hjärtsvikt (NYHA IV), svår lever- eller njursvikt, diabetesrelaterad gastropares, inflammatorisk tarmsjukdom eller till patienter ≥ 75 år. • Fall av pulmonell aspiration har rapporterats, försiktighet vid sedering • Ökad risk för gallsten och kolecystit har observerats. • Akut pankreatit har rapporterats – informera om symtom, behandling ska avbrytas vid misstanke. • Används med försiktighet vid tyreoideasjukdom och lindrigt eller måttligt nedsatt leverfunktion . • Förhöjd hjärtfrekvens har rapporterats, avbryt behandling om klinisk relevant ihållande ökning av vilopulsen • Biverkningar som kräkningar och diarré kan leda till dehydrering • Ökad risk för hypoglykemi vid samtidig behandling insulin och/eller en sulfonureid. Fertilitet, graviditet och amning: Liraglutid rekommenderas inte under graviditet eller amning. Om en patient önskar bli gravid eller en graviditet inträffar ska behandlingen med liraglutid sättas ut. Datum för översyn av produktresumé: 2025-11-26. För ytterligare information och priser se www.fass.se. Ejulir är inte subventionerat. Viatris AB Tel: 08-630 19 00.

SE-LIR-2026-00008 maj